湘江新区做STR快速产前临床诊断检测前,先来了解这项检测到底查什么、适合哪些人。

具体检测什么

通过父母血液或胎儿样本,快速筛查胎儿是否患有常见的染色体数目异常疾病。

这项检查就像一个针对胎儿染色体的‘快速初筛’。我们人体有23对染色体,它们就像排列整齐的书籍。这项检测主要留意其中最容易出现‘数量错误’的几对,即第21、18、13号和性染色体。它会检查这些染色体是不是多了一本(三体)或少了一本(单体)。最常见的问题就是21号染色体多了一条,这与我们熟知的唐氏综合症相关。检测通过分析染色体上特定的遗传标记(STR位点)来实现。如果查出某个标记的数量比例异常,就提示对应的染色体可能数目不对。不过,它主要针对这几种特定的染色体数目异常进行快速筛查,并不能检查所有染色体,也无法发现染色体结构上的细微问题(如微小缺失、重复)或单基因疾病。它是一个高效的‘重点甄别’工具。

谁需要做这个检测

  • 在湘江新区产检时,医生提示胎儿超声指标有软指标异常,需要排除染色体问题的准父母。
  • 年龄超过35岁,担心年龄增加带来染色体异常风险升高的准妈妈。
  • 有不良孕产史,如曾孕育过染色体异常宝宝的夫妻,再次备孕时考虑筛查。
  • 夫妻中任何一方有已知的染色体异常,希望通过检测评估胎儿遗传风险。
  • 通过辅助生殖技术受孕,希望了解胚胎染色体状况的夫妇。
  • 希望对胎儿健康状况有更多了解,进行更全面评估的谨慎型准父母。

检测步骤详解

  1. 在湘江新区的检测服务点或线上渠道进行咨询,确认您是否适合以及选择合适的样本类型。
  2. 根据推荐,预约湘江新区的采样点或合作医疗机构进行样本采集。
  3. 签署知情同意书,了解检测内容、意义及局限性。
  4. 专业人员采集样本(外周血、或由医生采集绒毛/羊水/脐带血)。
  5. 样本通过冷链物流安全送至中心实验室。
  6. 实验室收到样本后,开始进行荧光聚合酶链式反应和毛细管电泳分析。
  7. 约3个工作天后,检测诊断报告完成,由专业人员审核。
  8. 您可以通过预留方式拿到电子或纸质报告,并可预约湘江新区的遗传咨询师解读报告。

根据孕周和具体情况,采样方式不同。如果选择侵入性取样,如孕早期的绒毛或孕中期的羊水、脐带血,需要在湘江新区具备资质的机构由专业医生操作,过程类似一个小型检查,有轻微不适但通常可做,具体风险和注意事项医生会细致告知。如果符合条件采用母亲外周血(即抽胳膊血)进行检测,则很简单,无需空腹,在湘江新区的合作采样点几分钟即可完成,几乎无痛。部分机构也支持快递采血套件,在家附近完成采样后寄回实验室。具体采用哪种方式,需要根据您的孕周和医生评估来决定。

项目参数

项目分类: 优生检测

样本类型: 绒毛;羊水;脐带血;外周血

检测方法: 荧光PCR毛细管电泳

临床用途: 检测20个位点(21、18、13 号染色体上特异性短串联重复序列遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和2个基因位点),辅助诊断产前胎儿染色体(非整倍体/整倍体)异常

报告周期: 3个工作日

参考价格: 2000元(2026年更新)

湘江新区STR快速产前诊断检测机构推荐

湖南其他STR快速产前诊断检测机构:

1. 长沙岳麓万核亲子鉴定中心(长沙)

地址: 湖南省长沙市长沙县东十五路

电话: 400-8381-255

2. 浏阳万核医学检测中心(长沙)

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3. 长沙芙蓉万核亲子鉴定中心(长沙)

地址: 湖南省长沙市芙蓉区五一大道510号

电话: 400-8381-255

4. 浏阳万核亲子鉴定中心(长沙)

地址: 湖南省长沙市浏阳市永安镇永安社区永中路180号

电话: 400-8381-255

5. 长沙县万核医学检测中心(长沙)

地址: 湖南省长沙市长沙县东十五路

电话: 400-8381-255

热门疑问

问: 做这个检测,对孕妇和胎儿有伤害或风险吗?

基本无创无风险。它只需要抽取孕妇手臂的静脉血,与常规抽血检查一样,对孕妇和胎儿都非常安全。

问: 我今年45岁,属于高龄孕妇,做这个检测是不是特别有必要?

是的,鉴于您的年龄,胎儿发生染色体异常的风险相对较高。这项检测可以作为一项重要的筛查手段,为您提供更早的胎儿染色体信息,帮助您和医生进行后续的评估和决策。

问: 做这个检测安全吗?对我和宝宝有伤害吗?

这项检测非常安全。它只需要抽取您手臂10毫升左右的静脉血,属于无创操作,不会侵入子宫,因此对您和胎儿都没有直接的伤害或流产风险。

问: 这个检测需要复查吗?多久复查一次?

一般情况下,该检测在单次孕期只需进行一次。如果结果正常,无需复查。只有在极少数情况下,如首次检测失败或临床有特殊需要,医生才可能建议重新检测。请遵循您的个人化医疗建议。

问: 如果是双胞胎孕妇,可以做这个检测吗?准不准?

双胎孕妇可以进行检测。但需要知晓,在双胎情况下,如果检测结果显示异常,可能无法准确区分是哪一个胎儿的问题,或者存在结果判读更复杂的情况。建议与您的医生充分沟通。

检测前后须知

  • 检测前请务必与您的产检医生充分沟通,了解不同采样方式(如羊水穿刺)的适宜孕周和潜在风险。
  • 若选择侵入性取样(绒毛/羊水/脐带血),术后需按医嘱休息,并注意观察身体状况。
  • 准确提供个人信息及孕周信息,这对结果分析至关重要。
  • 理解此检测为自费项目,费用需个人承担,不支持医保报销。
  • 检测结果应由专业人员或遗传咨询师结合您的具体情况予以解读,请勿自行决断。
  • 保存好检测报告原件,以便后续就医或咨询时使用。
  • 如果检测结果提示需要进一步检查,请保持冷静,及时与医生商讨后续步骤。
  • 此检测主要针对染色体数目,不包含所有遗传性疾病,请知悉其检测范围。