伴随着DNA检测技术的发展,染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目已成为香港居民关注的健康管理工具之一。

检测范围说明

这项检查可以比作对宝宝染色体进行一次‘全面初筛’。它通过剖析您血液中的胎儿游离DNA,主要普查最常见的染色体数目异常,比如21号染色体多一条引发的唐氏综合征。同时,它还能涉及18号、13号染色体以及4种性染色体的数目异常。另外,这项PLUS 2.0版本新增了对116种相对明确的染色体微小片段缺失或重复的筛查,这些微小变化可能与一些特定的生长发育问题相关。它能提供比传统唐筛更全面的信息,帮助您和家庭更早地了解情况。需要了解的是,它本质上仍是一项筛查技术,旨在识别风险,不能作为最终诊断。对于极其罕见或复杂的染色体结构变化,以及某些特定类型的异常,其检测能力存在局限。任何筛查结果都需要结合专门解释和后续必要的检查来综合判断。

谁需要做这个检测

  • 担心孕期宝宝染色体健康,希望进行更全面了解的准父母。
  • 在香港进行常规产检,医生评估后建议进行筛查的准妈妈。
  • 预产期年龄超过30岁,希望获取更多信息的孕妈妈。
  • 先前生育史中有相关担忧,或在本次孕期检查中发现软指标的孕妈妈。
  • 希望通过更先进的技术进行筛查,希望结果更安心一些的家庭。
  • 居住或工作在香港,方便预约收集样本或使用邮寄服务的准妈妈。

检测结果靠谱吗

这项技术对于其核心检测目标,如21、18、13号染色体的非整倍体,具有很高的准确性,远超传统血清学筛查。它是一种无创技术,仅需抽取您的静脉血,对您和宝宝都非常无风险。但任何技术都不是完美的,存在极低的假阳性和假阴性可能性。如果筛查结果提示风险升高,这仅表示需要进一步关注,绝不等于最终确定。此时,医生通常会建议进行介入性产前诊断(如羊膜腔穿刺)来获得明确的诊断。如果结果为低风险,也建议您继续遵医嘱完成后续所有常规产检。

整个过程非常简单,只需一次抽血。您无需空腹,正常饮食饮水即可。采样时就像常规体检抽血一样,在手臂上抽取少量全血(约8-10毫升),整个过程大约只需几分钟,只有轻微的针刺感。在香港,您可以来到合作的采样机构或部分诊所完成。如果不方便前往,也可以联系服务方获取采血器材包,在专业护士上门或自行前往附近诊所采样后,通过指定的物流将样本寄回检测中心。您只需要按照指引操作即可。

项目参数

项目分类: 优生检测

样本类型: 全血;血浆

检测方法: 二代测序

临床用途: 21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

报告周期: 7个自然日

参考价格: 3800元(2026年更新)

检测流程

  1. 咨询与预约:通过电话、线上平台或前往香港的服务点进行咨询,确认信息并预约采样。
  2. 签署知情同意:在采样前,您需要阅读并签署知情同意书,了解检测内容与意义。
  3. 样本采集:在约定时间前往香港的采样点,或接收邮寄的采血包并按指引完成采血。
  4. 样本寄送与接收:采样机构或您本人将血样冷链寄送至检测中心,中心确认样本合格。
  5. 实验室检测:样本进入实验室,通过高通量序列测定技术进行分析,过程约需数个工作日。
  6. 检验报告生成与审核:数据分析完成后,由专业人员生成报告并经过多重审核确保准确性。
  7. 报告交付:检测完成后约7个自然日,报告会以电子版或纸质版形式发送给您及您指定的香港咨询顾问。
  8. 报告解读:您可以联系您的咨询顾问或相关专业人士,对报告结果进行详细解读和答疑。

香港染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目机构推荐

香港其他染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目机构:

1. 深圳光明万核医学检测中心(深圳)

地址: 广东省深圳市福田区福田街道深南大道205号

电话: 400-8381-255

2. 广州海珠万核亲子鉴定中心(广州)

地址: 广东省广州市海珠区广州大道南路914号

电话: 400-8381-255

3. 广州白云万核亲子鉴定中心(广州)

地址: 广东省广州市白云区白云大道北路36号

电话: 400-8381-255

4. 深圳福田万核医学检测中心(深圳)

地址: 广东省深圳市福田区福田街道深南大道205号

电话: 400-8381-255

5. 深圳宝安万核亲子鉴定中心(深圳)

地址: 广东省深圳市福田区福田街道深南大道205号

电话: 400-8381-255

热门疑问

问: 检测结果异常,需要马上复查这个检测吗?

通常不直接复查。筛查结果异常时,标准流程是尽快进行遗传咨询,并根据医生建议进行产前诊断(如羊穿)来确认,因为诊断性检查的准确度是筛查无法比拟的。

问: 这个基因检测项目为什么叫“PLUS 2.0”?

“PLUS”代表它在基础三体筛查上做了增强,增加了性染色体和微缺失/重复筛查。“2.0”通常意味着技术的迭代和筛查内容的优化升级,提供更全面的信息。

问: 如果检测结果是低风险,是不是就绝对放心,不用做其他检查了?

低风险表示筛查目标范围内染色体异常的概率极低,可以大大放心。但它不能排除所有遗传问题,也不能替代胎儿结构筛查(如系统B超)。请务必遵照医嘱完成后续所有常规产检。

问: 有没有更便宜的简化版本可以选择?

有的。市面上有价格较低的、仅检测三大染色体(21,18,13)的基础版无创产前检测。您可以根据自身情况和医生的建议,在全面筛查(本项目)和基础筛查之间做出选择。

问: 这个检测和查遗传病、查孩子天赋的基因检测是一回事吗?

完全不是一回事。本项目是严格的产前医学筛查,仅针对胎儿染色体异常风险。它不检测单基因遗传病,也绝对不涉及所谓的天赋、性格等非医学检测,请您注意区分。

问: 检测采血后,大概多久能拿到报告?

通常采样后7-10个工作日可以出具报告。具体时间可能因物流、检测量等因素略有浮动,以检测机构或采样点的实际通知为准。报告出具后,会有专人通知您获取。

问: 抽血疼不疼?我怕打针,会不会很难受?

抽血只有针刺入的瞬间有轻微刺痛感,与日常体检抽血的感觉相同,整个过程很快,通常不会感到特别难受。

问: 付款后如果因为个人原因不想做了,可以退款吗?

这需要根据检测进行到的阶段来判断。如果是在采样盒寄出前或未采样的情况下,通常可以申请退款。一旦样本已寄回实验室并已开始检测流程,由于试剂等成本已产生,可能无法全额退款。具体政策建议您在付款前详细阅读服务协议或咨询客服。

检测前后须知

  • 检测费用为3800元,需自费,无法使用医保报销。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 若选取邮寄,请确保在采样后尽快按照指引寄出样本。
  • 请务必在采样前完成知情同意书的签署。
  • 报告出具时间约为7个自然日,遇节假日可能顺延。
  • 报告结果为筛查性质,任何疑虑都应寻求专业医疗人士的进一步咨询。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是您的个人关键资料。
  • 该检测包含相应的保险服务,具体条款请参阅相关说明文件。