先看数据——湘江新区SMA基因检测的检测方法、报告周期和参考价格一目了然。

检测速览

项目分类: 优生检测

样本类型: 全血

检测方法: PCR+毛细管电泳

临床用途: SMN1/2拷贝数检测,辅助脊肌萎缩症(SMA)筛查

报告周期: 4个工作日

参考价格: 1540元(2026年更新)

这个检测查什么

本检测采用多重荧光PCR—毛细管电泳法,在ABI 3500Dx型遗传剖析仪上分析SMN1与SMN2基因拷贝数。SMN1基因纯合缺失(拷贝数为0)直接确诊SMA患者,约占95%–98%的SMA病因;杂合缺失(拷贝数为1)判定为隐性携带者,携带者本人无临床表现,但夫妻双方均为携带者时,每次怀孕有25%概率生育SMA患儿。SMN2拷贝数辅助评估疾病严重程度:拷贝数越多,表现通常越轻(如SMN2=4对应较轻的III型或IV型)。本检测不能排除SMN1基因内点突变(约4%患者)、'2+0'型携带者、低比例嵌合突变或非SMN1基因突变造成的SMA,结果仅供临床参考,不作为最终诊断依据。

谁需要做这个检测

  • 备孕夫妇:双方均需检测,评估生育SMA患儿的遗传可能性。
  • 已生育SMA患儿的家庭:明确再生育时25%的患病概率,指导产前诊断。
  • 有SMA家族史者:一级亲属为患者或携带者时,检测自身携带状态。
  • 新生儿:足跟血采样早期筛查,症状出现前启动治疗,改善预后。
  • 婴幼儿出现肌张力低下、运动发育迟缓者:辅助确诊SMA并评估严重程度。
  • 临床疑似迟发型SMA大人:通过SMN1/2拷贝数判断是否患病及分型。

检测流程

  1. 在线或电话咨询湘江新区本地服务中心,知晓检测意义与适用人群。
  2. 下单付款后,获取采样盒或预约到指定采样点。
  3. 收集外周血2-3ml(成人)或足跟血干血片(新生儿),无需空腹。
  4. 样本妥善包装后邮寄至实验室或由采样点送检。
  5. 实验室接收样本并确认合格后启动检测流程。
  6. 采用多重荧光PCR—毛细管电泳法检测SMN1/2拷贝数。
  7. 4个工作日内完成分析并生成正式报告。
  8. 报告在线推送或邮寄,临床医生解读结果,指导后续遗传咨询。

湘江新区SMA基因检测机构推荐

湖南其他SMA基因检测机构:

1. 长沙雨花万核亲子鉴定中心(长沙)

地址: 湖南省长沙市长沙县东十五路

电话: 400-8381-255

2. 长沙望城万核医学检测中心(长沙)

地址: 湖南省长沙市望城区雷锋北大道1809号

电话: 400-8381-255

3. 长沙开福万核医学检测中心(长沙)

地址: 湖南省长沙市开福区伍家岭街道车站北路699号

电话: 400-8381-255

4. 长沙县万核亲子鉴定中心(长沙)

地址: 湖南省长沙市长沙县东十五路

电话: 400-8381-255

5. 长沙开福万核亲子鉴定中心(长沙)

地址: 湖南省长沙市开福区伍家岭街道车站北路699号

电话: 400-8381-255

湘江新区三甲医院参考

1. 邵阳学院附属第一医院

地址: 湖南省邵阳市双清区通衡街39号

电话: 0739-5224301

资质: 三级甲等 / 综合医院

2. 湘南学院附属医院

地址: 郴州市人民西路25号

电话: 0735-2223633

资质: 三级甲等 / 综合医院

3. 湖南省胸科医院

地址: 湖南省长沙市岳麓区咸嘉湖路519号

电话: 0731-89728203

资质: 三级甲等 / 专科医院

4. 湖南师范大学第一附属医院

地址: 湖南省 长沙市 芙蓉区解放西路61号

电话: 0731-83929900

资质: 三级甲等 / 综合医院

疑问解答

问: 我在湘江新区,孩子刚出生,能用足跟血做这个检测吗?

可以。本检测支持新生儿干血片(足跟血)样本,操作方便无创。检测通过SMN1拷贝数判断是否为SMA患儿(纯合缺失型SMN1=0),同时检测SMN2拷贝数辅助评估疾病严重程度。SMA治疗讲究早发现早干预,新生儿期筛查有助于在症状出现前争取最佳治疗时机。

问: 这个检测能区分我是SMA患者还是携带者吗?

可以。根据SMN1拷贝数结果判读:拷贝数为0是纯合缺失型,即SMA患者;拷贝数为1是杂合缺失型,即携带者(本人通常不发病);拷贝数≥2为非缺失型,即为正常。SMN2拷贝数则用于辅助评估患者可能的病情严重程度。

问: 在湘江新区能指定医院做采样吗?

我们与多家医院和体检中心合作,您在预约时可告知所在城市,我们会推荐附近的合作采血点。如您有常去的医院,也可咨询客服是否在合作范围内。采样后样本统一寄回我们实验室分析,报告周期不变。

问: 我在湘江新区,孩子SMN1=0,但医生说不一定是SMA,报告错了?

SMN1=0高度提示SMA,但原报告声明本检测不能排除SMN1基因内的点突变或非SMN1基因突变所致的SMA,约4%的SMA患者由点突变等导致。此外,若DNA严重降解或含PCR抑制剂也可能影响结果。建议您携带报告到神经内科做临床评估和确诊,报告周期为4个工作日,如有疑问请在7个工作日内联系我们。

问: 多重荧光PCR加毛细管电泳,具体是怎么检测的?

我们先用多重荧光PCR技术同时扩增SMN1和SMN2基因的目标片段,然后用ABI 3500Dx型遗传分析仪进行毛细管电泳分离,通过GeneMapper V5.0软件分析荧光信号强度,从而精确计算出两个基因的拷贝数。这个方法灵敏度高,能准确区分0、1、≥2个拷贝数。

问: 报告出来后怎么查看?你们会电话通知吗?

报告完成后,您会收到短信和公众号推送提醒,可通过我们的小程序或官网查看电子版PDF报告。如需纸质版可申请邮寄。我们一般不主动电话解读,但您可在收到报告后预约线上或线下遗传咨询,由专家分析SMN1/2拷贝数结果并给出建议。

问: 我在湘江新区,抽血后样本需要冷链运输吗?会降解吗?

是的,全血样本需在2-8℃条件下冷链运输,避免反复冻融。原报告提醒:若DNA严重降解或含有PCR抑制剂,可能影响结果判断。我们建议采样后尽快寄送,通常从采样到实验室收样在3天内完成不影响检测质量。具体包装和寄送要求可咨询客服获取指导。

需要注意的事项

  • 检测结果只对本次送检样本负责,不作为最终诊断依据,需结合临床。
  • 本检测无法排除SMN1基因内点突变、'2+0'型携带者、低比例嵌合突变或非SMN1基因突变。
  • 若样本DNA严重降解或含PCR抑制剂,可能影响结果判断。
  • 携带者本人无临床症状,但生育时需配偶同步检测评估风险。
  • 夫妻双方均为携带者时,每次怀孕独立有25%概率生育患儿,非必然。
  • 结果有异议请在收到报告后7个工作日内联系实验室复核。
  • 检测后主张咨询遗传咨询师或临床医生,制定个性化生育计划。