检测项目详解
通过抽血检测宝宝是否患有唐氏综合征等22种常见染色体疾病，7天出报告，含保险保障。
这项检查就像是给宝宝染色体做一次‘高清扫描’。它主要通过分析妈妈血液中微量的宝宝DNA，来筛查宝宝是否存在染色体‘拷贝数’异常。具体来说，它能重点排查21、18、13号染色体有无多出一条（即唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征），以及还有15种由染色体片段微缺失/微重复导致的疾病（如天使综合征等），还能检测4种与性染色体数目相关的异常（如特纳综合征），总共覆盖22种较常见的染色体疾病。这项技术能帮助发现可能影响宝宝未来健康的染色体问题，为家庭决策提供有价值的参考信息。需要了解的是，它主要针对特定的、已知的染色体数目和片段异常进行筛查，并不能检查所有的遗传病、结构畸形或智力问题。
哪些人建议检测
- 在湘江新区的孕妈妈，希望更全面地了解宝宝染色体健康状况。
- 血清学筛查（如唐筛）提示为高风险或临界风险的准父母。
- 在湘江新区备孕或孕早期，有担忧想要进行更安心检查的夫妇。
- 有不良孕产史，如既往有过胎停或流产经历的夫妇。
- 医生评估后，认为有必要进行此项检查的孕妇。
- 年龄在35岁及以上，希望进行更准确产前评估的准妈妈。
检测过程
- 在湘江新区通过线上或电话进行咨询，确认检测相关信息。
- 完成支付并签署知情同意书，费用为2425元，需自费。
- 根据您的地点，选择前往湘江新区合作点或领取邮寄采样包。
- 在采样点由专业人员采集10毫升静脉血样本。
- 样本通过冷链物流安全送达实验室。
- 实验室收到样本后，会立即启动检测流程。
- 检测完成后，实验室出具报告，通常需要7个自然日。
- 您将通过加密方式收到电子版报告，并可获得专业解读。
整个采样过程非常简单、安全且无创。只需要像常规体检一样，抽取您10毫升左右的手臂静脉血即可。无需空腹，随时可以进行。抽血过程仅需几分钟，可能会有轻微的针刺感。您可以选择前往湘江新区与我们合作的采样点，或者通过我们提供的专业采样包在家附近的医疗机构完成采样后，再邮寄回检测中心。整个过程对您和宝宝都非常方便。
检测信息
项目分类: 优生检测
样本类型: 全血；血浆
检测方法: 二代测序
临床用途: 检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助判定病情产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
报告周期: 7个自然日
参考价格: 2425元（2026年更新）
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大家都在问
问: 去做这个检测需要提前打电话预约吗？还是直接去就行？
您好，为确保服务质量，需要您提前预约。您可以通过我们的官方渠道进行预约，我们会为您安排合适的采样时间和地点，避免您现场长时间等待。
问: 为什么这个检测要两千多，比普通的贵很多？
该检测覆盖了22种染色体疾病，包括21、18、13号染色体非整倍体、15种染色体微缺失/微重复综合征以及4种性染色体异常，检测范围更广泛，技术也更先进。2425元的费用包含了检测本身和伴随的保险，属于自费项目，不支持医保。
问: 如果检测结果是低风险，是不是就完全没问题了？
低风险结果意味着胎儿患所筛查的这22种染色体疾病的可能性极低，可以极大程度地放心。但它不能排除所有遗传病或结构畸形。您仍需遵照医嘱进行后续的常规产检和超声排畸检查。
问: 这个2425元的费用是一次性付清吗？包含所有服务吗？
是的，2425元是项目的总费用（自费项目，不支持医保报销），通常一次性支付。费用包含了采样、检测、报告出具、遗传指导解读以及项目所含的保险服务，无后续隐藏收费。
问: 报告是寄给我还是自己去拿？
两种方式通常都可以选择。电子报告会发送到您指定的邮箱或手机端查看。如需纸质报告，可以安排邮寄到指定地址或前往服务点自取，您可以在获取报告时确认最方便的方式。
检测前须知
- 检测适用于孕12周及以上的单胎孕妇，双胎及以上情况请提前咨询。
- 检测前无需空腹，保持正常饮食和作息即可。
- 采样后请配合工作人员核对个人信息，确保准确无误。
- 若近期有输血、移植手术或免疫治疗史，请务必告知。
- 报告出具后，建议您与您的产检医生充分沟通结果。
- 请注意保管好您的报告，以便后续需要时查阅。
- 本检测费用为自费项目，不可以使用医保报销。
- 本检测包含相应的保险服务，具体保障范围请参阅相关条款。
